(CD3) и Т-лимфоцитов-хелперов (CD4). То есть аутоиммунные процессы, о чем свидетельствует нарастание коцентрации ЦИК, сочетаются с нарушением некоторых реакций клеточного иммунитета. Важно отметить повышение относительного и абсолютного содержания в крови клегок, несущих маркер апоптоза CD95. Отмечалось также снижение числа лейкоцитов в крови, но колебания не превышали физиологической нормы. Способность лейкоцитов к миграции в капилляре повышалась.
Таким образом, при наличии тех или иных признаков гуморальных аутоиммунных изменений отмечалось уменьшение количества лейкоцитов крови и их фагоцитарной активности, что проявлялось в снижении их способности к миграции и поглощению чужеродных частиц, (ранее отмечалось также угнетение завершенного фагоцитоза и ферментативных свойств нейтрофилов), изменении числа CD3 и С04-клеток. При росте концентрации в крови тканевых антигенов - миокардиального и пародонтального - не происходило увеличение способности лимфоциов к апоптозу, на что указывало уменьшение клеток, содержащих маркер CD95. Но при образовании ЦИК и повышении их концентрации в крови количество CD95-лимфоцитов достоверно увеличивалось. Следовательно, при росте гуморальных аутоиммунных изменений, видимо, происходит увеличение числа лимфоцитов, способных к апоптозу.
Приведенные данные показывают наличие выраженных гуморальных аутоиммунных изменений и их отрицательное влияние на некоторые показатели неспецифической защиты и иммунитета. Гуморальные аутоиммунные сдвиги нередко сочетаются с клеточными.
Значимость аутоаллергических процессов в патологии показана в ряде публикаций. Анализ данных литературы и результатов собственных исследований по этой проблеме были представлены ранее (Шубик В. М., 2001). Результаты проведенных исследований показали возможность участия аутоиммунных процессов, гуморальных и клеточных в течении ряда заболеваний. В табл. 31 приведены данные о частоте обнаружения противотканевых аутоантител, в том числе в высоких титрах (обратные титры 40 и более) и средних титрах антител к антигенам сердца, аорты, легких, печени, почек при наличии и отсутствии их патологии.
Добавить комментарий!